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고려대학교 교수소개

Knowledge & Innovation

생명과학대학

Home > 생명과학대학 >생명공학부

소개

Prof. 김형기

Tel:02-3290-3059(Lab : 3472) 

 

  • About Professor
  • Curriculum vitae
  • Publication
  • Research
  • Teaching
  • Lab Members
  • Profile

     연구실 (전화) : 생명과학관 서관 207호 (02-3290-3059)
     연구분야 : 암줄기세포
     실험실 (전화) : 생명과학관 서관 L202호 및 206호 세포성장조절실험실 (02-3290-3472)

  • Curriculum

    Education
     
    Ph.D. 미국 미네소타대학교
    Post-Doc. 미국 하버드의대 다나파버 암연구소
     
     
    Professional Experiences
     
    2003-2006. 고려대학교 생명환경과학대학 생명산업과학부 조교수
    2006-현재. 한국분자세포생물학회 정회원
    2007-2011. 고려대학교 생명과학대학 생명공학부 부교수
    2007-2009. 고려대학교 생명환경과학대학원 분자진단생명공학과 주임교수
    2008-2010. 고려대학교 동물실험윤리위원회 위원
    2009-2011. 고려대학교 생명과학대학 교무학생 부학장
    2009-현재. 세포생물학회 정회원
    2010-2011. 고려대학교 생명과학대학 생명과학계열 학부장
    2011-2013. 대한신경종양학회 기초분과위원장
    2011-현재. 고려대학교 생명과학대학 생명공학부 교수
    2014-현재. 대한신경종양학회 특별운영위원
     
     
    담당 교과목
     
    학부강의 [세포생물학, 암생물학]
    대학원강의 [분자종양유전학, 종양생물학특론, 종양생물학연구기법, 분자신호전달학] 
     

     

  • Publication

    Publications (last 10 years)

          

    Jeon HY, Kim JK, Ham SW, Oh SY, Kim J, Park JB, Lee JY, Kim SC, Kim H (2015) Irradiation induces glioblastoma cell senescence and senescence-associated secretory phenotype. Tumor Biology. In press.

     

    Park CG, Sohn YW, Kim EJ, Kim SH, Kim SC, Kim H (2015) LIM domain only 2 induces glioma invasion via cytosolic p27KIP1. Tumor Biology. In press.

     

    Choi SA, Lee JY, Kwon SE, Wang KC, Phi JH, Choi JW, Jin X, Lim JY, Kim H, Kim SK (2015) Human Adipose Tissue-Derived Mesenchymal Stem Cells Target Brain Tumor-Initiating Cells. Plos One 10(6): e0129292

     

    Hahm SW, Park J, Oh SY, Lee CW, Park KY, Kim H, Son YS (2015) Anticancer Properties of Extracts from Opuntia humifusa Against Human Cervical Carcinoma Cells. Journal of Medicinal Food. 18(1): 31-44

     

    Kim EJ, Kim SO, Jin X, Ham SW, Kim J, Park JB, Lee JY, Kim SC, Kim H (2015) Epidermal growth factor receptor variant III renders glioma cancer cells less differentiated by JAGGED1. Tumor Biology. 36(4): 2921-2928.

     

    Kim JK, Jeon HY, Kim H (2015) The molecular mechanisms underlying the therapeutic resistance of cancer stem cells. Archives of Pharmacal Research. 38(3): 389-401.

     

    Lee D, Na J, Ryu J, Kim HJ, Nam SH, Kang M, Jung JW, Lee MS, Song HE, Choi J, Lee GH, Kim TY, Chung JK, Park KH, Kim SH, Kim H, Seo H, Kim P, Youn H, Lee JW (2015) Interaction of tetraspan(in) TM4SF5 with CD44 promotes self-renewal and circulating capacities of hepatocarcinoma cells. Hepatology. 61(6): 1978-1997

     

    Yin J, Park G, Kim TH, Hong JH, Kim YJ, Jin X, Kang S, Jung JE, Kim JY, Yun H, Lee JE, Kim M, Chung J, Kim H, Nakano I, Gwak HS, Yoo H, Yoo BC, Kim JH, Hur EM, Lee J, Lee SH, Park MJ, Park JB (2015) Pigment Epithelium-Derived Factor (PEDF) Expression Induced by EGFRvIII Promotes Self-renewal and Tumor Progression of Glioma Stem Cells. Plos Biology. 13(5): e1002152

     

    Kim SH, Kim EJ, Hitomi M, Oh SY, Jin X, Jeon HM, Beck S, Jin X, Kim JK, Park CG, Chang SY, Yin J, Kim T, Jeon YJ, Song J, Lim YC, Lathia JD, Nakano I, Kim H (2015) The LIM-only transcription factor LMO2 determines tumorigenic and angiogenic traits in glioma stem cells. Cell Death & Differentiation. 22(9): 1517-1525.

     

    Kim JK, Jin X, Ham SW, Lee SY, Seo S, Kim SC, Kim SH, Kim H (2015) IRF7 promotes glioma cell invasion by inhibiting AGO2 expression. Tumor Biology. 36(7): 5561-5569

     

    Yin J, Park G, Lee JE, Choi EY, Park JY, Kim TH, Park N, Jin X, Jung JE, Shin D, Hong JH, Kim H, Yoo H, Lee SH, Kim YJ, Park JB, Kim JH (2015) DEAD-box  RNA  helicase  DDX23  modulates  glioma  malignancy  via elevating miR-21 biogenesis. Brain. 138(Pt 9): 2553-2570

     

    Jeon HM, Kim SH, Jin X, Park JB, Kim SH, Joshi K, Nakano I, Kim H (2014) Crosstalk between glioma-initiating cells and endothelial cells drives tumor progression. Cancer Research. 74(16): 4482-4492

     

    Kim JK, Lee SY, Park CW, Park SH, Yin J, Kim J, Park JB, Lee JY, Kim H*, Kim SC* (2014) Rab3a promotes brain tumor initiation and progression. Molecular Biology Reports. 41(9): 5903-5911 (*correspondence).

     

    Kim JK, Jin X, Sohn YW, Jin X, Jeon HY, Kim EJ, Ham SW, Jeon HM, Chang SY, Oh SY, Yin J, Kim SH, Park JB, Nakano I, Kim H (2014) Tumoral RANKL activates astrocytes that promote glioma cell invasion through cytokine signaling. Cancer Letters. 353(2): 194-200

     

    Oh SY, Kang HJ, Kim YS, Kim H*, Lim YC* (2013) CD44-negative cells in head and neck squamous carcinoma also have stem-cell like traits. European Journal of Cancer. 49(1): 272-280 (*correspondence).

     

    Jin X, Jin X, Sohn YW, Yin J, Kim SH, Joshi K, Nam DH, Nakano I, Kim H (2013) Blockade of EGFR signaling promotes glioma stem-like cell invasiveness by abolishing ID3-mediated inhibition of p27(KIP1) and MMP3 expression. Cancer Letters. 328(2): 235-242

     

    Jin X, Jin X, Jung JE, Beck S, Kim H (2013) Cell surface Nestin is a biomarker for glioma stem cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 433(4): 496-501

     

    Oh SY, Kim H (2013) Molecular culprits generating brain tumor stem cells. Brain Tumor Research and Treatment. 1(1): 9-15

     

    Lim YC, Oh SY, Kim H (2012) Cellular characteristics of head and neck cancer stem cells in the type IV collagen-coated adherent cultures. Experimental Cell Research. 318(10): 1104-1111.

     

    Jin X, Kim SH, Jeon HM, Beck S, Sohn YW, Yin J, Kim JK, Lim YC, Lee JH, Kim SH, Kang SH, Pian X, Song MS, Park JB, Chae YS, Chung YG, Lee SH, Choi YJ, Nam DH, Choi YK, Kim H (2012) Interferone Regulatory Factor 7 regulates glioma stem cells by IL6 and Notch signaling. Brain. 135: 1055-1069.

     

    Jin X, Yin J, Kim SH, Sohn YW, Beck S, Lim YC, Nam DH, Choi YJ, Kim H (2011) EGFR-AKT-SMAD signaling promotes formation of glioma stem-like cells and tumor angiogenesis via ID3-driven cytokine induction. Cancer Research. 71(22): 7125-7134.

     

    Lim S-H, Choi SA, Lee JY, Wang K-C, Phi JH, Lee D-H, Song SH, Song JH, Jin X, Kim H, Lee HJ, Lim I, Kim SU, Kim S-K (2011) Therapeutic targeting of subdural medulloblastomas using human neural stem cells expressing carboxylesterase. Cancer Gene Therapy. 18: 817-824

     

    Beck S, Jin X, Yin J, Kim SH, Lee NK, Oh SY, Jin X, Kim MK, Kim EB, Son JS, Kim SC, Nam DH, Kim SH, Kang SK, Kim H*,Choi YJ* (2011) Identification of a peptide that interacts with Nestin protein in brain cancer stem cells. Biomaterials. 32: 8518-8528. (*correspondence).

     

    Jeon HM, Sohn YW, Oh SY, Kim SH, Beck S, Kim S, Kim H (2011) ID4 imparts chemoresistance and cancer stemness to glioma cells by derepressing miR-9*-mediated suppression of SOX2. Cancer Research. 71: 3410-3421.

     

    Yin J, Kim JK, Moon JH, Beck S, Piao D, Jin X, Kim SH, Lim YC, Nam DH, You S, Kim H*, Choi YJ* (2011) hMSC-mediated concurrent delivery of endostatin and carboxylesterase to mouse xenografts suppresses glioma initiation and recurrence. Molecular Therapy. 19(6): 1161-1169. (*correspondence).

     

    Jin X, Jeon HY, Joo KM, Kim JK, Jin J, Kim SH, Kang BG, Beck S, Lee SJ, Kim JK, Park AK, Park WY, Choi YJ, Nam DH, Kim H (2011) Frizzled 4 regulates stemness and invasiveness of migrating glioma cells established by serial intracranial transplantation. Cancer Research. 71: 3066-3075.

     

    Beck S, Jin X, Sohn YW, Kim JK, Kim SH, Yin J, Pian X, Kim SC, Nam DH, Choi YJ, Kim H (2011) Telomerase activity-independent function of TERT allows glioma cells to attain cancer stem cell characteristics by inducing EGFR expression. Molecules and Cells. 31: 9-15.

     

    Lim YC, Oh SY, Cha YY, Kim SH, Jin X, Kim H (2011) Cancer stem cell traits in squamospheres derived from primary head and neck squamous cell carcinomas. Oral Oncology. 47: 83-91. (Cover article)

     

    Park HJ, Kim JK, Jeon HM, Oh SY, Kim SH, Nam DH, Kim H (2010) The neural stem cell fate determinant TLX promotes tumorigenesis and genesis of cells resembling glioma stem cells. Molecules and Cells. 30: 403-408.

     

    Jin X, Beck S, Sohn YW, Kim JK, Kim SH, Yin J, Pian X, Kim SC, Choi YJ, Kim H (2010) Human telomerase catalytic subunit (hTERT) suppresses p53-mediated anti-apoptotic response via induction of basic fibroblast growth factor. Experimental and Molecular Medicine. 42: 574-582.

     

    Jeon HM, Jin X, Lee JS, Oh SY, Sohn YW, Park HJ, Joo KM, Park WY, Nam DH, DePinho RA, Chin L, Kim H (2008) Inhibitor of differentiation 4 drives brain tumor-initiating cell genesis through cyclin E and Notch signaling. Genes & Development. 22: 2028-2033. (Cover article)

     

    Joo KM, Kim SY, Jin X, Song SY, Kong DS, Lee JI, Jeon JW, Kim MH, Kang BG, Jung Y, Park WY, Lee DS, Kim H*, Nam DH* (2008) Clinical and biological implication of CD133-positive and CD133-negative cells in glioblastomas. Laboratory Investigation. 88: 808-815. (*correspondence).

     

    Nam DH, Jeon HM, Kim SY, Kim MH, Lee YJ, Lee MS, Kim H, Joo KM, Lee DS, Price JE, Bang SI, Park WY (2008) Activation of notch signaling in a xenograft model of brain metastasis. Clinical Cancer Research. 14(13): 4059-4066.

     

    Lee JS, Gil JE, Kim JH, Kim TK, Jin X, Oh SY, Sohn YW, Jeon HM, Park HJ, Park JW, Shin YJ, Chung YG, Lee JB, You S, Kim H (2008) Brain cancer stem-like cell genesis from p53-deficient mouse astrocytes by oncogenic Ras. Biochemical and Biophysical Research Communications. 365: 496-502.

     

    Kim TK, Lee JS, Oh SY, Jin X, Choi YJ, Lee TH, Lee EH, Choi YK, You S, Chung YG, Lee JB, DePinho RA, Chin L, Kim H (2007) Direct transcriptional activation of PML by IRF3 induces the p53-dependent growth inhibition of cancer cells. Cancer Research. 67(23): 11133-11140.

     

    Oh SY, Sohn YW, Park JW, Park HJ, Jeon HM, Kim TK, Lee JS, Jung JE, Jin X, Chung YG, Choi YK, You S, Lee JB, Kim H (2007) Selective cell death of oncogenic Akt-transduced brain cancer cells by etoposide through ROS-mediated damage. Molecular Cancer Therapeutics. 6(8): 2178-2187.

     

    Stegh A, Kim H, Bachoo RM, Forloney KL, Zhang J, Schulze H, Park K, Hannon GJ, Yuan J, Louis DN, DePinho RA, Chin L (2007) Bcl2L12 inhibits post-mitochondrial apoptosis signaling in glioblastoma. Genes & Development. 21: 98-111.

     

    Kim TK, Lee JS, Jung JE, Oh SY, Kwak S, Jin X, Lee SY, Lee JB, Chung YG, Choi YK, You S, Kim H (2006) Interferon regulatory factor 3 activates p53-dependent cell growth inhibition. Cancer Letters. 242: 215-221.

     

    Jung JE, Kim TK, Lee JS, Oh SY, Kwak S, Jin X, Sohn JY, Song MK, Sohn YW, Lee SY, Pian X, Lee JB, Chung YG, Choi YK, You S, Kim H (2005) Survivin inhibits anti-growth effects of p53 activated by aurora B. Biochemical and Biophysical Research Communications. 336: 1164-1171.

     

  • Research

       
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    Research Topic
     
     
    암줄기세포의 발생과 특성을 조절하는 신호 전달 기전 연구
     
    종양 조직 내 복잡한 군집을 형성하고 있는 세포들 중 일부 줄기세포의 특성을 가진 미분화 암세포만이 종양을 형성할 수 있다는 사실이 알려지게 되었습니다. 암줄기세포라는 이름으로 불리는 이들 세포들은 주어진 환경에 종양조직의 대부분을 차지하는 세포들로 분화되어 종양조직 자체를 형성 할 뿐 아니라 항암제나 방사선 치료에 저항성을 가지고 있어 종양재발의 원인이 되는 세포로 알려져 있습니다. 이러한 암줄기세포의 근원이 되는 세포의 발생 원인을 밝히는 연구로서 성체줄기세포나 전구세포와 같이 지속적으로 분열 가능한 세포의 특정 유전자에 돌연변이가 발생하면 암줄기세포로 발전되는 것이 가능하다는 것과 함께 분화된 암세포에서도 종양유전자의 활성과 암억제유전자의 기능 손실에 추가적으로 줄기세포 특성 결정인자의 에피제네틱 발현 변화가 유도됨에 따라 암줄기세포로 역분화 또는 리프로그래밍이 될 수 있는 현상에 대한 연구를 진행하고 있다.
     
     
    종양 미세환경의 형성과 상호조절 기전 연구
     
    암줄기세포는 종양의 발달 과정에서 주변 미세환경에 존재하는 혈관 내피세포를 자극하여 신생 혈관의 형성을 촉진하고 이렇게 형성된 종양조직 내 혈관 내피세포는 영양분과 산소의 공급 및 폐기물 운반작용을 하게 됩니다. 이러한 혈관내피세포의 활성화와 신생혈관의 형성은 종양세포에서 분비되는 다양한 cytokines 및 chemokines에 의해서 유발되는데 종양 미세환경(tumor microenvironment or niche)에서 염증반응(inflammation)은 암줄기세포의 생성, 증식, 생존, 신생혈관 형성, 종양면역세포의 학습 및 암줄기세포의 가역적인 특성 변화에 기여하는데 이는 특히 최근에 종양 형성 및 진행에 있어 새로운 필수요건으로 제시되고 있습니다. 따라서 본 연구실에선 종양 조직 내 암줄기세포와 주변 미세환경, 특히 혈관내피세포 및 면역세포와의 신호전달체계 및 이에 따른 종양 생성 및 진행에 대한 연구를 수행하고 있다.
     
     
    암줄기세포와 종양 미세환경 타겟 맞춤형 치료법 개발 연구
     
    기존의 암 치료방법은 종양 조직의 성장 억제 및 사멸을 목표로 한 방법으로 이러한 접근법은 종양 조직내의 대다수를 차지하고 있는 분화되어 종양 형성능이 없는 세포들에 선택적으로 작용하지만, 새로이 종양을 형성할 수 있는 암줄기세포에는 효과가 한정적이라는 문제가 있었습니다. 또한 이로 인해 기존의 종양치료가 악성 암줄기세포 군집의 성장을 유도하여 종양 재발을 촉진할 수도 있다는 가능성 마저 제시되고 있습니다. 따라서 본 연구실에서는 암줄기세포를 특이적으로 사멸시키는 것이 종양 재발과 타 조직으로의 전이를 억제할 수 있을 것으로 생각하고 암줄기세포와 이들의 발생 및 특성 조절에 중요한 종양미세환경에 특이적으로 약물을 전달할 수 있는 표적 분자를 탐색하고 이를 암줄기세포 표적 약물전달시스템에 응용하고자 하는 연구를 수행하고 있다. 
     
  • Teaching

    준비 중입니다.

  • Lab Members

    연구교수 : 전혜민

     

    박사과정 : 김준겸, 김은정, 전희영, 김웅, 은기영, 박철규, 함석원, 최상훈, 이선용, 서선영, 김정윤, 이태걸

     

    석사과정: 박윤화, 김수빈

     

    랩매니저 : 이상은