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고려대학교 교수소개

Knowledge & Innovation

생명과학대학

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소개

Prof. 안병윤

Tel: 02-3290-3432

Fax: 923-9923

E-mail: ahnbyung@korea.ac.kr

 

  • About Professor
  • Curriculum vitae
  • Publication
  • Research
  • Teaching
  • Lab Members

Lab Members

  • Profile

    Laboratory of Molecular Virology   분자바이러스연구실 
     
    ▶  Research activity of LMV is focused on the replication of
        hepatitis B & C viruses; and the antiviral mechanisms of  
        interferons on those viruses. 
     
    ▶  Since the laboratory was open in 1993, 13 Ph.D and
        22 M.S. students were graduated as of 2013.
     
    Professor : 
    Ahn, Byung-Yoon (안 병 윤), Ph.D 
    Division of Life Sciences,  Korea University
     
    Mailing address :    
    Room 516 Life Science Building (Green Campus Unit)   
    5-1 Anam-dong, Sungbuk-gu   
    Seoul, 136-701, Korea  
    Phone: +82-2-3290-3432    안병윤
    Fax: +82-2-923-9923   
     

  • Curriculum

    Education : 
    1987 Ph.D. Biochemistry, University of Minnesota, USA
    1979 M.S.  Biological Science, KAIST, Korea
    1976 B.A.  Agricultural Chemistry, Seoul National University, Korea
     
    Professional appointment : 
    1993-Pr. Faculty, Korea University
    1999-01 Visiting Scholar, UCSF, USA  
    1987-93 Research Associate, NIH, USA
    1979-82 Researcher, KIST, Korea
     
    Services & activities : 
    2010-12 Director, Institute of Biotechnology, Korea University
    2005-07 Director, Korea University Science Library
    2002-03 Director, Korea University Office of Research Management
  • Publication

    Recent publications : 
     
    Jeong GU, Park IH, Ahn KS, Ahn BY. Inhibition of hepatitis B virus replication by a dNTPase-dependent function of the host restriction factor SAMHD1. Virology. 2016 Aug;495:71-8.
     
    Park IH, Kwon YC, Ryu WS, Ahn BY. Inhibition of hepatitis B virus by ligand-mediated activation of RNase L. Antiviral Research 2014 Feb 21; 104(1): 118-27.
     
    Park SW, Han MG, Park C, Ju YR, Ahn BY, Ryou J. Hantaan virus nucleocapsid protein stimulates MDM2-dependent p53 degradation. J
    Gen Virol. 2013 Nov; 94(Pt 11): 2424-28.
     
    Oh H, Kim BG, Nam KT, Hong SH, Ahn DH, Choi GS, Kim H, Hong JT, Ahn BY. Characterization of the carbohydrate binding and ADP-ribosyltransferase activities of chemically detoxified pertussis toxins. Vaccine 2013 Jun 24; 31(29): 2988-93.
     
    Kwon YC, Kang JI, Hwang SB, Ahn BY. The ribonuclease L-dependent antiviral roles of human 2’,5’-oligoadenylate synthetase family members against hepatitis C virus. FEBS Lett. 2013 Jan 16; 587(2): 156-64.
     
    Oh H, Joung J, Kim BG, Nam KT, Hong SH, Song HC, Lee HL, Ahn BY. Improved protocols for histamine sensitization testing of acellular pertussis vaccines. Vaccine 2012 Nov 26; 30(50): 7246-52.
     
    Lee K, Yun ST, Yun CO, Ahn BY, Jo EC. S100A2 promoter-driven conditionally replicative adenovirus targets non-small-cell lung carcinoma. Gene Ther. 2012 Oct ; 19(10): 967-77.
     
    Oh H, Joung J, Kim B, Lee H, Hong SH, Ahn BY. Retrospective analysis of the results of acellular pertussis vaccine toxicity tests performed in Korea. Hum Vaccin Immunother. 2012 Jun 1; 8(6): 783-7.
     
    Kang JI, Kwon YC, Ahn BY. Modulation of the type I interferon pathways by culture-adaptive hepatitis C virus core mutants. FEBS Lett. 2012 May 7; 586(9): 1272-8.
     
    Kang SM, Lim S, Won SJ, Shin YJ, Lim YS, Ahn BY, Hwang SB. c-Fos regulates hepatitis C virus propagation. FEBS Lett. 2011 Oct 20; 585(20): 3236-44.
     
    Park IH, Baek KW, Cho EY, Ahn BY. PKR-dependent mechanisms of interferon-α for inhibiting hepatitis B virus replication. Mol Cells 2011 Aug; 32(2): 167-72.
     
    Kim KB, Yi JS, Nguyen N, Lee JH, Kwon YC, Ahn BY, Cho H, Kim YK, Yoo HJ, Lee JS, Ko YG. Cell-surface receptor for complement component C1q (gC1qR) is a key regulator for lamellipodia formation and cancer metastasis. J Biol Chem. 2011 Jul 1; 286(26): 23093-101.
     
    Kang JI, Ahn BY. HCV-induced PKR activation is stimulated by the mitogen- and stress-activated protein kinase MSK2. Biochem Biophys Res Commun. 2011 Apr 1; 407(1): 248-53.

     

  • Research

    <연구내용> 
         
    분자바이러스학 연구실에서는 인체 간염바이러스,      
    특히 B형 및 C형 간염바이러스의 복제, 단백질 기능,
    유전자 발현조절, 면역반응을 포함한 숙주와의
    상호작용 및 병리현상을 연구하고 있다.
     
    B형 및 C형 간염바이러스는 인간에게 급성, 만성 간염과 간암을 일으키는 바이러스로서 세계 인구의 1/3은 일생 동안 한 번 이상 이 두 바이러스 중 하나에 감염되며 이 중 약 20%는 치유되지 않고 만성감염이 지속된다. 현재 세계적으로 약 5억 명 이상의 만성 감염자가 존재하며 적절한 예방과 치료가 절대적으로 필요하다. 이런 공통점과는 달리 B형은 DNA 바이러스이고 C형은 RNA 바이러스로서 그 특성이나 복제기전은 매우 다르다. 또한 이 두 바이러스는 살아있는 인간과 침팬지의 간 또는 이들로부터 직접 분리한 간세포에서만 증식되는데, 이러한 간세포는 분리와 배양이 매우 어렵기 때문에 연구에 어려움이 많다. 최근 장기간 배양이 가능한 인체 간암 세포주에서 B형 및 C형 간염바이러스의 감염과 증식이 가능한 시스템이 개발되어 이 분야 연구에 획기적인 진전이 이루어였다.
     
    본 연구실에서는 이러한 시스템을 활용하여 인터페론의 항바이러스 기전을 연구하고 있다. 인터페론은 인체세포가 생산하는 선천성 면역작용의 핵심적인 사이토카인으로서 광범위한 항바이러스 활성이 있으며 1980년대에 단백질 신약으로 개발되어 현재 만성 B형 및 C형 간염과 몇 가지 암에 대한 치료제로 사용되고 있다. 인터페론은 그 자체가 직접 바이러스를 살상하는 것이 아니라 바이러스가 감염된 세포나 그 주변에 인접한 세포들이 다양한 항바이러스 단백질들을 생산하여 감염에 대비할 수 있게 하는 분자신호 전달자 역할을 한다. 하지만 자세한 항바이러스 기전은 규명되지 않았다. 본 연구실에서는 인터페론 신호에 의해 유전자 발현이 유도되는 PKR과 같은 항바이러스 단백질들이 어떻게 간염바이러스를 억제하는지 그 기전을 연구하고 있다.
     
     
    <연구과제> 
     
    - RNA 조절단백질의 바이러스 저해기전 (한국연구재단 2015~2018)
    - RNA 분해효소의 활성조절과 바이러스 저해기전(한국연구재단 2012) 
    - 단백질 인산화효소 PKR의 항바이러스 작용기전(한국연구재단 2009)
    - 인터페론의 B형 간염바이러스 제어기전(보건복지부 2008) 
    - C형 간염바이러스 replicon을 이용한 간암조절 신약타겟 기능연구(과학기술부 2006)

     

  • Teaching

    준비 중입니다.

  •  

     
    <The Current>
     
    안 병 윤 Ph. D, Professor, ahnbyung@korea.ac.kr
    박 일 현 Post Doc., rayjay09@korea.ac.kr
    선 승 한 Ph. D student, multani84@hotmail.com          
    정 지 욱 Ph. D student,   jay7@korea.ac.kr
    정 호 연 M.S. student,  wjdghdus1129@gmail.com
     
     
     
    <The Former>
     
    강주일
    권시내
    권영찬
    권인호
    김미리
    김선범
    김수인
    김정분
    김정환
    민경현
    민혜경
    박선환
    박세훈
    백경원
    서준영
    손숙영
    송인순
    송혜원
    심지연
    오호경
    우상규
    유영국
    이경희
    이규현
    이윤실
    이정희
    이혜라
    임재환
    정상혁
    정현주
    조남혁
    조윤상
    조은영
    최상욱
    최   윤
    최재도
    한정현
    홍지영