Laboratory of Molecular Virology 분자바이러스연구실

▶ Research activity of LMV is focused on the replication of hepatitis B & C viruses; and the antiviral mechanisms of interferons on those viruses.

▶ Since the laboratory was open in 1993, 17 Ph.D and 25 M.S. students were graduated as of 2017.

Professor :

• Ahn, Byung-Yoon (안 병 윤), Ph.D
• Division of Life Sciences, Korea University

Mailing address :

• Hana Science Building #514
• 145 Anam-ro, Sungbuk-gu, Seoul, (Republic of) Korea
• (Zip) 02841
• Phone: +82-2-3290-3432
• Fax: +82-2-3290-3432
• Email: ahnbyung@korea.ac.kr

Education

• 1987 Ph.D. Biochemistry, University of Minnesota, USA
• 1979 M.S. Biological Science, KAIST, Korea
• 1976 B.A. Agricultural Chemistry, Seoul National University, Korea

Professional Experiences

• 1993-Pr. Faculty, Korea University
• 1999-01 Visiting Scholar, UCSF, USA
• 1987-93 Research Associate, NIH, USA
• 1979-82 Researcher, KIST, Korea

Services & activities

• 2010-12 Director, Institute of Biotechnology, Korea University
• 2005-07 Director, Korea University Science Library
• 2002-03 Director, Korea University Office of Research Management

Recent publications

• Jeong GU, Ahn BY. Aurora kinase A promotes hepatitis B virus replication and expression. Antiviral Research. 2019 Oct;170:104572.
•  
• Jeong GU, Park IH, Ahn KS, Ahn BY. Inhibition of hepatitis B virus replication by a dNTPase-dependent function of the host restriction factor SAMHD1. Virology. 2016 Aug;495:71-8.


• Park IH, Kwon YC, Ryu WS, Ahn BY. Inhibition of hepatitis B virus by ligand-mediated activation of RNase L. Antiviral Research. 2014 Feb 21; 104(1): 118-27.


• Park SW, Han MG, Park C, Ju YR, Ahn BY, Ryou J. Hantaan virus nucleocapsid protein stimulates MDM2-dependent p53 degradation. J Gen Virol. 2013 Nov; 94(Pt 11): 2424-28.


• Oh H, Kim BG, Nam KT, Hong SH, Ahn DH, Choi GS, Kim H, Hong JT, Ahn BY. Characterization of the carbohydrate binding and ADP-ribosyltransferase activities of chemically detoxified pertussis toxins. Vaccine 2013 Jun 24; 31(29): 2988-93.


• Kwon YC, Kang JI, Hwang SB, Ahn BY. The ribonuclease L-dependent antiviral roles of human 2’,5’-oligoadenylate synthetase family members against hepatitis C virus. FEBS Lett. 2013 Jan 16; 587(2): 156-64.


• Oh H, Joung J, Kim BG, Nam KT, Hong SH, Song HC, Lee HL, Ahn BY. Improved protocols for histamine sensitization testing of acellular pertussis vaccines. Vaccine 2012 Nov 26; 30(50): 7246-52.


• Lee K, Yun ST, Yun CO, Ahn BY, Jo EC. S100A2 promoter-driven conditionally replicative adenovirus targets non-small-cell lung carcinoma. Gene Ther. 2012 Oct ; 19(10): 967-77.


• Oh H, Joung J, Kim B, Lee H, Hong SH, Ahn BY. Retrospective analysis of the results of acellular pertussis vaccine toxicity tests performed in Korea. Hum Vaccin Immunother. 2012 Jun 1; 8(6): 783-7.


• Kang JI, Kwon YC, Ahn BY. Modulation of the type I interferon pathways by culture-adaptive hepatitis C virus core mutants. FEBS Lett. 2012 May 7; 586(9): 1272-8.


• Kang SM, Lim S, Won SJ, Shin YJ, Lim YS, Ahn BY, Hwang SB. c-Fos regulates hepatitis C virus propagation. FEBS Lett. 2011 Oct 20; 585(20): 3236-44.


• Park IH, Baek KW, Cho EY, Ahn BY. PKR-dependent mechanisms of interferon-α for inhibiting hepatitis B virus replication. Mol Cells 2011 Aug; 32(2): 167-72.


• Kim KB, Yi JS, Nguyen N, Lee JH, Kwon YC, Ahn BY, Cho H, Kim YK, Yoo HJ, Lee JS, Ko YG. Cell-surface receptor for complement component C1q (gC1qR) is a key regulator for lamellipodia formation and cancer metastasis. J Biol Chem. 2011 Jul 1; 286(26): 23093-101.


• Kang JI, Ahn BY. HCV-induced PKR activation is stimulated by the mitogen- and stress-activated protein kinase MSK2. Biochem Biophys Res Commun. 2011 Apr 1; 407(1): 248-53.

연구내용

분자바이러스학 연구실에서는 인체 간염바이러스, 특히 B형 및 C형 간염바이러스의 복제, 단백질 기능, 유전자 발현조절, 면역반응을 포함한 숙주와의 상호작용 및 병리현상을 연구하고 있다.

B형 및 C형 간염바이러스는 인간에게 급성, 만성 간염과 간암을 일으키는 바이러스로서 세계 인구의 1/3은 일생 동안 한 번 이상 이 두 바이러스 중 하나에 감염되며 이 중 약 20%는 치유되지 않고 만성감염이 지속된다. 현재 세계적으로 약 5억 명 이상의 만성 감염자가 존재하며 적절한 예방과 치료가 절대적으로 필요하다. 이런 공통점과는 달리 B형은 DNA 바이러스이고 C형은 RNA 바이러스로서 그 특성이나 복제기전은 매우 다르다. 또한 이 두 바이러스는 살아있는 인간과 침팬지의 간 또는 이들로부터 직접 분리한 간세포에서만 증식되는데, 이러한 간세포는 분리와 배양이 매우 어렵기 때문에 연구에 어려움이 많다. 최근 장기간 배양이 가능한 인체 간암 세포주에서 B형 및 C형 간염바이러스의 감염과 증식이 가능한 시스템이 개발되어 이 분야 연구에 획기적인 진전이 이루어였다.

본 연구실에서는 이러한 시스템을 활용하여 인터페론의 항바이러스 기전을 연구하고 있다. 인터페론은 인체세포가 생산하는 선천성 면역작용의 핵심적인 사이토카인으로서 광범위한 항바이러스 활성이 있으며 1980년대에 단백질 신약으로 개발되어 현재 만성 B형 및 C형 간염과 몇 가지 암에 대한 치료제로 사용되고 있다. 인터페론은 그 자체가 직접 바이러스를 살상하는 것이 아니라 바이러스가 감염된 세포나 그 주변에 인접한 세포들이 다양한 항바이러스 단백질들을 생산하여 감염에 대비할 수 있게 하는 분자신호 전달자 역할을 한다. 하지만 자세한 항바이러스 기전은 규명되지 않았다. 본 연구실에서는 인터페론 신호에 의해 유전자 발현이 유도되는 PKR과 같은 항바이러스 단백질들이 어떻게 간염바이러스를 억제하는지 그 기전을 연구하고 있다.

연구과제

• - RNA 조절단백질의 바이러스 저해기전 (한국연구재단 2015~2018)
• - RNA 분해효소의 활성조절과 바이러스 저해기전(한국연구재단 2012)
• - 단백질 인산화효소 PKR의 항바이러스 작용기전(한국연구재단 2009)
• - 인터페론의 B형 간염바이러스 제어기전(보건복지부 2008)
• - C형 간염바이러스 replicon을 이용한 간암조절 신약타겟 기능연구(과학기술부 2006)

• Virology (바이러스학)
• Molecular Biology (분자생물학)
• General Biology (일반생물학)

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